Kategorie: Allgemein
Aktuelle Maßnahmen der P³ GmbH zum Gesundheitsschutz
Auch in diesen außergewöhnlichen Tagen der Corona-Pandemie bieten wir Ihnen unsere Dienstleistungen wie gewohnt zuverlässig an.
P³ Crew besucht die LOUNGES 2020
Vom 28. bis 30. Januar 2020 fand in Karlsruhe wieder eine der wichtigsten Messen im Bereich Cleanroom statt. Mit rund 200 Ausstellern und vielen Vorträgen war die LOUNGES 2020 abermals den Besuch wert.
Medizinprodukte Klasse I: aktuellstes Korrigendum
Am 25. November hat de Europäische Kommission das zweite Korrigendum zur EU-Medizinprodukteverordnung (MDR) veröffentlicht, welches vor allem Medizinprodukte der Klasse I betrifft.
Neue Leitlinie zur Sterilherstellung in Kraft
Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat im März die aktuellste Fassung der „Leitlinie Sterilisation von Arzneimitteln, Wirkstoffen, Hilfsstoffen und Primärbehältnissen“ veröffentlicht, die seit dem 1. Oktober 2019 in Kraft tritt.
Daten zu Lieferengpässen
Aktuell beklagt unter anderem ein Beitrag im SPIEGEL vermeintlich häufiger auftretende Lieferengpässe bei Arzneimitteln.
Um sich ein objektives Bild darüber zu verschaffen, bietet das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte BfArM auf seiner Website eine Datenbank zu Lieferengpässen. Continue reading
Pharma Baden-Württemberg: leichter Umsatzrückgang, mehr Beschäftigte 2018
Der Arbeitgeberverband ChemieBW ermittelt für das Jahr 2018 Umsätze der Pharmabranche in Baden-Württemberg in Höhe von 10,1 Milliarden Euro.
Investitionsvorhaben von Roche in Ludwigsburg
Die Roche Diagnostics Automation Solutions (RDA) hat Bestandsgebäude an einen Standort in Ludwigsburg übernommen und plant dort die Konsolidierung ihrer drei Standorte in der Region.
No-Deal Brexit hat Auswirkungen auch auf GMP
Mit dem Brexit wird das Vereinigte Königreich nicht länger Teil des harmonisierten Arzneimittelnetzwerks der EU sein.
Treffen Sie die P³-Crew in Karlsruhe
Mitglieder unseres Teams besuchen die Branchenmesse LOUNGES 2019, die vom 5. bis zum 7. Februar 2019 in der Messe Karlsruhe stattfindet.
Serialisierung: Individuelle Kennzeichnung fortan verpflichtend
Zum 9. Februar 2019 tritt die EU-Verordnung 2016/161 in Kraft. Zu diesem Stichtag sind Hersteller in Deutschland verpflichtet, auf allen Verpackungen verschreibungspflichtiger Medikamente (Ausnahme: weiße Liste) sowie auf den Verpackungen ausgewählter nicht verschreibungspflichtiger Medikamente (schwarze Liste) eine individuelle Seriennummer (DataMatrix-Code) anzubringen.